| Code | Display | French (fr) |
| ALIR |
Aligned Reads |
Fragments alignés |
| ALIRPG |
Aligned Reads from Variants Non-Repetitive Regions Report |
Fragments alignés pour les variants annotés provenant de régions non répétées |
| SNV |
Germline SNV |
SNV germinal |
| SSNV |
Somatic SNV |
SNV somatic |
| SNVPG |
Germline SNV from Variants Non-Repetitive Regions Report |
Variants SNV germinales annotés provenant de régions non répétées |
| GCNV |
Germline CNV |
CNV germinal |
| SCNV |
Somatic CNV |
CNV somatic |
| GSV |
Germline SV |
SV germinal |
| SSV |
Somatic SV |
SV somatic |
| SOMFU |
Somatic Fusion Dragen VCF |
VCF Dragen des fusions somatiques |
| SSUP |
Sequencing Data Supplement |
Données de séquençage supplémentaires |
| IGV |
IGV Track |
Track IGV |
| CNVVIS |
CNV Visualization |
Visualization de CNVs |
| EXP |
Expression PNG |
PNG des expressions |
| COVGENE |
Coverage by Gene Report |
Rapport de couverture par gène |
| QCRUN |
Sequencing Run QC Report |
Rapport de controle de qualité de la run de séquençage |
| EXOMISER |
Exomiser SNV Report |
Rapport SNV Exomiser |
| EXOMISER_CNV |
Exomiser CNV Report |
Rapport CNV Exomiser |
| PFUSION |
Preliminary Fusion TSV |
TSV préliminaire des fusions |
| RNASEQ |
RNA Sequences |
Séquences d'ARN |
| SRNASEQFCP |
Somatic RNA Sequences Fusion Candidate Preliminary |
Fichier préliminaire des candidats de fusion de séquences d'ARN somatique |
| SRNASEQFCF |
Somatic RNA Sequences Fusion Candidate Final |
Fichier final des candidats de fusion de séquences d'ARN somatique |
| SGENEXPSF |
Somatic Gene Expression SF |
Expression génique somatique SF |
| FFUSION |
Final Fusion |
Final des fusions |
| MDALL |
Leukemia Classification by the MD-ALL Algorithm |
Classification de la leucémie par l'algorithme MD-ALL |
| KMBCOR |
Somatic Targeted Analysis by the KM Algorithm |
Analyse ciblée somatique par l'algorithme KM |
| KMFLT3 |
Somatic Targeted Analysis by the KM Algorithm |
Analyse ciblée somatique par l'algorithme KM |
| KMUBTF |
Somatic Targeted Analysis by the KM Algorithm |
Analyse ciblée somatique par l'algorithme KM |
| KMNPM1 |
Somatic Targeted Analysis by the KM Algorithm |
Analyse ciblée somatique par l'algorithme KM |
| INDX |
Sequencing Data Index |
Index de données de séquençage |
| OTHER |
Undefined Data Type |
Type de données indéfini |
| FUSG |
Gene fusion |
Fusion de gènes |
| HLA |
HLA Caller Results |
Résultats de l'appel des allèles HLA |
| PAC |
Paralog Calling |
Appel de variants dans les gènes paralogues |
| PEC |
Ploidy Estimation per Chromosome |
Estimation de la ploïdie par chromosome |
| ROH |
Runs of Homozygosity |
Segments d’homozygotie |
| STR |
Tandem Repeat Calls |
Appel de répétions en tandem |
| NORM_VEPPG |
Annotated Variants from Non-Repetitive Regions (Legacy Batch) VCF File |
Fichier VCF des variants annotés provenant de régions non répétées (ancien traitement par lot) |
| NRRV |
Annotated Variants from Non-Repetitive Regions Report |
Rapport de variants annotés provenant de régions non répétées |
| PHENOVAR |
Phenovar Detailed Results |
Résultats détaillés de Phenovar |